报告题目：Novel therapeutic targets for leukemia stem cells
报告人 ： 彭 聪 博士
报告时间：2012年3月14日（星期三）上午10：00
报告地点：bevictor伟德官网（长安校区）格物楼3201室
报告内容简介：
髓性白血病是由具有高度激活的激酶活性的融合癌蛋白BCR-ABL引起的血液恶性肿瘤。尽管伊马替尼是一种有效的BCR-ABL激酶抑制剂，但它不能完全消除患者的白血病细胞。残留的小部分白血病干细胞（LSC）总是引起CML复发并导致治疗的失败。基于基因表达谱、小鼠遗传学工具和小分子化合物疗法，我们在已建立的CML小鼠模型的LSC中识别了几个新的靶标。证明HSP90, PTEN、Alox5和其他分子形成调控网络以调节LSC自我更新和分化并控制白血病形成。通过小鼠敲除模型或小分子靶向LSC中的这些关键调节因子，可以显著第抑制LSC自我更新并阻止白血病形成。我们的研究拓展了目前的BCR-ABL介导的信号转导途径，识别了LSC的新治疗靶标并提供了潜在的对CML患者的疗法。
报告人简介：
彭聪博士2001年毕业于陕西师范老员工命科学学院；2001-2004年就读于北京大学医学部，获硕士学位；2004-2009年在杰克逊实验
室和马萨诸塞大学医学院学习并获得博士学位；2010年至今在哈佛医学院做博士后研究工作。研究方向涉及镰刀形细胞疾病、造血干细
胞以及白血病干细胞的相关分子生物学研究；珠蛋白的基因调控；干扰抑制基因表达与功能的小分子化合物的高通量筛选等。已在
Blood、Science等杂志上发表论文多篇。
报告人单位：
美国哈佛医学院波士顿儿童医院血液学/肿瘤学系
