报告1题目：出生缺陷致病性基因突变检筛和功能研究
报告人：王红艳（复旦老员工命科学学院教授、副经理）
报告2题目：中国遗传性耳聋基因研究二十年
报告人：袁慧军（解放军总医院耳鼻咽喉研究所聋病分子遗传学研究室研究院、主任）
报告3题目：代谢研究的重新崛起
报告人：赵世民（复旦老员工命科学学院教授）
报告人简介：
王红艳，复旦老员工命科学学院教授、副经理。1999年博士毕业于中科院上海脑研究所。在美国宾夕法尼亚大学医学院完成博士后研究。主要从事神经管畸形和先天性心脏病等重大出生缺陷的遗传易感基因筛选及其致病基因鉴别和功能研究，以揭示出生缺陷发生的分子机制。在该领域取得引领性重要发现。获国家杰出青年基金资助，中国青年女科学家奖，谈家桢生命科学创新奖，2012年药明康德生命化学杰出成就奖及2013年全国“五一”劳动奖章；是2012年科技部重大科学研究计划项目（973）首席科学家。
袁慧军，解放军总医院耳鼻咽喉研究所聋病分子遗传学研究室主任，研究员，国家杰出青年基金获得者。中国遗传学会基因组学专业委员会委员，中华医学会医学遗传学专业委员会常务委员，中华医学会耳鼻咽喉-头颈外科分会听力学专业组副组长。在国际上首次发现了三个遗传性耳聋新基因（PCDH15、PRPS1和SMAC）， 取得了多项有国际影响力的研究成果，荣获第五届“全国十佳科技工作者”提名奖和“全国优秀科技工作者”称号。
赵世民，复旦老员工命科学学院教授，国家重大科学计划蛋白质研究项目首席科学家。主要致力于代谢与疾病、蛋白质翻译后修饰与蛋白组学等的研究。用生物化学、分子生物学、蛋白组学和生物信息学等手段, 研究代谢调控机理及代谢失调与人类疾病发生的关系。重点研究：1.代谢酶乙酰化修饰失调导致的人类疾病发病机理及及其新的干预手段2. 代谢中间体失调导致肿瘤的发生机理及干预手段。在国际知名刊物上发表论文多篇。目前在研项目包括国家973/863重大项目、国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金面上项目、上海市基础研究重点项目及复旦-GSK合作项目等。
报告时间：2013年9月22日（星期日）上午9:00
报告地点：bevictor伟德官网长安校区格物楼二层3201教室
