乔卉

一、个人简介

2020/01 – 2021/12，美国波士顿大学，心理学与脑科学系，合作导师：Kathleen M Kantak。

2016/02 - 2017/02，美国波士顿大学，生物学系，访问学者，合作导师：满恒业。

2009/09 - 2014/12，bevictor伟德官网，生理学，博士，导师：安书成。

2003/09 - 2006/07，bevictor伟德官网，动物学，硕士，导师：安书成。

1999/09 - 2003/07，bevictor伟德官网，动物学，学士。

二、主要研究领域及兴趣

神经结构可塑性与功能可塑性研究，应激性抑郁症的发病机制研究，自闭症的神经机制研究，社会行为的神经机制研究。

三、教学研究及成果

多年从事生物科学与心理学专业本科生的生理学相关课程的教学工作，顺应教学的改革和发展，先后关注于基础实验教学改革、虚拟实验室的建设，以及微课的制作、信息化示范课程的建设。先后主持校级教改项目4项，参与1项，先后在教学类核心期刊发表论文4篇，重要1篇。

2018年主编《动物生理学实验》教材，在科学出版社出版。2019、2014年或校教学质量优秀奖。2019年获校课堂创新大赛二等奖。2015年获陕西省首届高校微课教学比赛优秀奖。2011、2012年两次在bevictor伟德官网青年教师教学基本功大赛获奖。  

四、承担的科研项目

1. 陕西省自然科学基础研究青年人才项目，早期社会环境影响棕色田鼠配偶关系形成的内侧前额叶皮层可塑性机制，结题，主持。

2. 陕西省自然科学基础研究计划，去泛素化蛋白USP46参与应激性抑郁发生的可塑性机制研究，结题，主持

3. 国家自然科学基金委员会，低剂量重金属对两栖动物运动生物力学的毒理效应及作用机理，在研，参与

4. 国家自然科学基金委员会，丙戊酸诱导的小鼠孤独症样行为的纹状体神经可塑性及机制研究，在研，参与

5. 国家自然科学基金委员会，社会环境对共情行为的影响及其神经内分泌机制，在研，参与

6. 国家自然科学基金面上项目，应激性抑郁诱发情感神经环路神经元的树突棘和突触可塑性变化的机理，结题，参加。  

7.中央高校基本科研业务费专项资金自由探索项目，BDNF与kalirin-7在慢性应激性抑郁发生与抗抑郁药物治疗中的相互作用机制研究，结题，主持  

五、代表性论文

(1) Li, Wang; Liu, Xin; Qiao, Hui ; Downregulation of hippocampal SIRT6 activates AKT/CRMP2 signaling and ameliorates chronic stress-induced depression-like behavior in mice., Acta Pharmacologica Sinica, 2020, 41(12): 1557-1567 (期刊论文)

(2) Qiao Hui; Yang Sha; Xu Chang; Ma Xinming; An Shucheng ; Involvement of D2 receptor in theNAc in chronic unpredictable stress induced depression like behaviors, Stress-The International Journal on the Biology of Stress, 2019, 2019(10): 1-10 (期刊论文)

(3) Yingqi Zhu; Yishan Qu; Jing Zhang; Jun Hou; Jie Fang; Jingxuan Shen; Chang Xu; Minyi Huang; Hui Qiao; Shucheng An ; Phencynonate hydrochloride exerts antidepressant effects by regulatingthe dendritic spine density and altering glutamate receptor expression, Behavioral Pharmacology,2021, 32(8): 660-672 (期刊论文)

(4) Chen, Hui-Bin; Xu, Chang; Zhou, Meng-He; Qiao, Hui; An, Shu-Cheng ; Endogenous Hippocampal, Not Peripheral, Estradiol Is the Key Factor Affecting the Novel Object Recognition Abilities of Female Rats, Behavioral Neuroscience, 2021, 135

(5)Qiao H, An SC*, Xu C, Ma XM. Role of proBDNF and BDNF in Dendritic Spine Plasticity andDepressive-like Behaviors induced by an Animal Model of Depression，Brain Research. DOI:10.1016/j.brainres.2017.02.020 (Accepted).  

(6)  Qiao H, Li MX, Xu C, Chen HB, An SC, Ma XM*. Dendritic spines in depression, what we learned from animal models? Neural plasticity, 2016, ID 416302.  

(7) Qiao H, An SC*, Ren W, Ma XM. Progressive alterations of hippocampal CA3-CA1 synapses in an animal model of depression. Behav Brain Res. 2014, 275:191-200.  

(8) Xu C, Ma XM, Chen HB, Zhou Me, Qiao H, An SC*. Orbitofrontal cortex 5-HT2A receptor mediates chronic stress-induced depressive-like behaviors and alterations of spine density and Kalirin7. Neuropharmacology, 2016. 109:7-17.